Behinderte Minnesotaner sagen, staatliche Gesetze schränken die finanzielle Freiheit ein

Behinderte Minnesotaner sagen, staatliche Gesetze schränken die finanzielle Freiheit ein

Minneapolis – Stellen Sie sich vor, Sie gehen zur Schule, machen einen Berufsabschluss und können diesen Abschluss dann nicht verwenden, weil er tatsächlich viel Geld einbringt. Dies ist, was einige Minnesotaner mit körperlichen Behinderungen sagen, ihre Realität.

Um ihre Geschichten zu verstehen, muss man verstehen, wie sie angefangen haben.

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AJ Kreig, Damon Leivestad und Brittanie Wilson

CBS-Nachrichten


„Ich habe spinale Muskelatrophie Typ II“, sagte AJ Kreig. “Seit ich 4 Jahre alt bin, sitze ich im Rollstuhl.”

“Deshalb habe ich spinale Muskelatrophie”, sagte Damon Levstad. „Ich bin gelaufen, bis ich 10 struggle, und bin dann in einen manuellen Rollstuhl umgestiegen.

Leivestad hat Maschinenbau studiert. Er hat eine starke Arbeitsmoral, aber Teile seines Körpers sind anfällig, sodass er rund um die Uhr betreut wird.

Sein Freund Craig hat 2013 seinen Abschluss an der College of Minnesota gemacht, aber er hat keine Vollzeitkarriere, wie er es sich vorgestellt hat. Er sagte, dass er trotz seines Abschlusses nicht das Geld verdienen könne, das er verdiene.

Kreig benötigt jährlich 67.000 US-Greenback an Unterstützung bei der persönlichen Pflege. PCs helfen ihm jeden Tag, aufzustehen, zu putzen und sich anzuziehen. Im Second werden Kreigs Dienste vollständig vom Staat übernommen, aber um sie zu behalten, muss er 1.113 US-Greenback oder weniger professional Monat verdienen. Das ist die Armutsgrenze.

„Wir müssen irgendwie unser finanzielles Leben opfern“, sagte er.

Leivestad sagt, dass sein Sponsoring etwa 100.000 Greenback professional Jahr beträgt. Das ist für die meisten Gesetzgeber sehr frustrierend.

“Ich glaube nicht, dass sie wirklich verstehen, wie schwer es ist, zu arbeiten, wenn man behindert ist. Um Medicaid zu bekommen, muss man sehr arm an Vermögen sein, additionally kann man nicht viel Vermögen haben”, sagte er .

Um zu arbeiten und seine eigene Pflege zu finanzieren, müsste er etwa 200.000 Greenback professional Jahr verdienen, sagte Livstad. Additionally entscheidet er sich dafür, nur wenige Stunden professional Woche zu arbeiten und alle Vorteile von PCA zu nutzen.

Brittany Wilson, die ebenfalls den PCA-Help nutzt, weiß das aus persönlicher und beruflicher Sicht. Sie arbeitet für den Minnesota Council on Incapacity.

„Ich meine, es ist verheerend, oder? Weil die Welt so viel Potenzial verpasst, um voranzukommen“, sagte Wilson.

Sie entscheidet sich dafür, Vollzeit zu arbeiten.

„Ich kenne mich selbst, zu arbeiten und konkurrenzfähige Löhne zu verdienen, hat mir einen Sinn in meinem Leben gegeben. Es ist ein Grund, morgens aufzustehen, weißt du?“ Sie sagte.

Wilson nimmt an einem Programm teil, in dem sie weiterhin Leistungen erhalten kann, aber Prämien zahlen muss. Sie kann nicht mehr als 20.000 US-Greenback auf einmal sparen und muss ihre Finanzen alle sechs Monate vollständig offenlegen. Sie sagte, das Programm sei komplex und erfordere Beharrlichkeit.

„Wenn Sie diese Fähigkeiten, dieses Wissen und dieses Verständnis und die Möglichkeit, diese Pfade zu navigieren, nicht haben, kann dies ein wirklich großes Handicap sein“, sagte sie.

Sie sagte, das Programm müsse Menschen mit Behinderungen, die arbeiten wollen, ermöglichen, unbegrenzt Geld zu sparen, um ein Haus zu kaufen. Sie sagte, sie sei nicht allein.

„Es muss nur eine viel bessere Kommunikation und mehr Anstrengungen seitens der Bundes- und Landesregierungen geben, um Menschen mit körperlichen Behinderungen als echte Menschen zu sehen. Als ob wir so viel mehr tun könnten, wenn wir mehr Freiheit hätten“, sagte Craig.

Genau wie Leivestad wird Kreig additionally weiterhin Teilzeit arbeiten und hoffen, dass er eines Tages sein volles Karrierepotenzial ausschöpfen kann.

„Wenn Systeme und Barrieren eingerichtet werden, die vollwertige Menschen daran hindern, das Leben zu führen, das sie wollen, und sich selbst zu ernähren, ist das verheerend“, sagte Wilson.

Nun, das von uns befragte Trio struggle sich einig, dass es an der Zeit struggle, diese Richtlinien zu ändern. Sie hoffen, dass der Gesetzgeber dies bemerkt und hilft. Sie sagen auch, dass dies mit einem Mangel an PCA zusammenhängt.

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